量法常用滴定液 银量滴定法关键测定条件及注意事项解析 银量法滴定中应注意哪些测
写出三种银量法测定氯离子的滴定反应指示剂名称和酸度条件?
定反应:氯离子与银离子(Ag^+)在费林试剂存在下发生反应,产生白色沉淀(AgCl)。酸度条件:通常在中性至微酸性条件下进行,pH控制在6-8之间。碘化钾指示剂:指示剂名称:碘化钾溶液(通常作为指示剂使用)滴定反应:氯离子与银离子(Ag^+)在碘化钾存在下发生反应,产生 沉淀(AgCl)。
尔法:特点:采用铬酸钾为指示剂。原理:在滴定经过中,银离子与氯离子反应生成白色沉淀氯化银。当溶液中的氯离子被完全沉淀后,过量的银离子与指示剂铬酸钾反应,生成砖红色的铬酸银沉淀,从而指示滴定终点。佛尔哈德法:特点:在酸性溶液中,以铁铵矾为指示剂。
量法的三种主要技巧是:莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。莫尔法:这种技巧使用铬酸钾作为指示剂,在中性或弱碱性溶液中测定氯离子或溴离子。当滴定到达终点时,会生成砖红色的铬酸银沉淀,从而指示滴定终点。但莫尔法不适用于测定碘离子和硫氰酸根离子。
量法是一种用于测定溶液中氯离子浓度的常见技巧。这种技巧根据使用的指示剂和实验条件的不同,可以分为莫尔法和间接佛尔哈德法。莫尔法使用铬酸钾作为指示剂,在中性或弱碱性条件下,以银离子标准液滴定氯离子,滴定范围的pH值应在5到5之间。
银量滴定法中应注意哪些测定条件?为什么
、银量滴定法中应注意哪些测定条件?为什么 淀粉溶液作为指示剂与其他大部分指示剂不同,它不能过早加入试样中,这与淀粉独特的结构以及淀粉变色反应的机理有关系。可溶性淀粉呈螺旋状结构,可以弱键结合游离碘,开始出现变色反应,随结合量的增加,颜色由红紫色变为蓝色,这就是淀粉遇碘变色的机理。
、同时,滴定经过中应避免阳光直射,以免卤化银因光照分解而产生灰黑色沉淀。对于有机卤化物的测定,由于它们多数不能直接用银量法,需要通过适当处理,使有机卤素转化为卤离子后才能进行测定。
、酸度条件:通常在中性至微酸性条件下进行,pH控制在6-8之间。碘化钾指示剂:指示剂名称:碘化钾溶液(通常作为指示剂使用)滴定反应:氯离子与银离子(Ag^+)在碘化钾存在下发生反应,产生 沉淀(AgCl)。酸度条件:通常在中性至微酸性条件下进行,pH控制在6-8之间。
、应防止氨的存在,氨与银离子生成可溶性Ag(NH3)2+络合物,干扰氯化银沉淀生成。硫酸铁铵指示剂法应在稀硝酸溶液中进行,因铁离子在中性或碱性介质中能形成氢氧化铁沉淀。
、莫尔法是一种以铬酸钾作为指示剂的银量沉淀滴定法。在进行滴定时,需要特别注意铬酸钾指示剂的用量。如果用量过多,可能会导致滴定终点提前到达,造成负误差;反之,若用量过少,则可能导致滴定终点滞后,引起正误差。滴定时,反应必须在中性或弱碱性环境中进行。
银量法注意事项
、同时,滴定经过中应避免阳光直射,以免卤化银因光照分解而产生灰黑色沉淀。对于有机卤化物的测定,由于它们多数不能直接用银量法,需要通过适当处理,使有机卤素转化为卤离子后才能进行测定。
、滴定应在室温进行,温度高,红色络合物易褪色。滴定时需用力振摇,避免沉淀吸附银离子,过早到达终点。但滴定接近终点时,要轻轻振摇,减少氯化银与SCN-接触,以免沉淀转化。吸附指示剂法,滴定前加入糊精、淀粉,形成保护胶体,防止沉淀凝聚使吸附指示剂在沉淀的表面发生颜色变化,易于观察终点。
、③接下来要讲,由于氯化银沉淀对氯离子有吸附影响,因此会导致溶液中氯离子浓度减小,终点提前,如果要解决这个难题,则需要在终点前剧烈摇动,使吸附在氯化银沉淀上面的氯离子得到释放(溴离子的吸附更严重)。而碘离子和硫氰根离子则不能用这个技巧测定。
叙述铁铵矾指示剂法间接(返滴法)测定氯离子的滴定条件
、在整个滴定经过中,控制溶液的酸碱度是非常关键的一步。在酸性环境中,铁铵矾指示剂能够准确地指示滴定终点,而硫氰酸根离子则能够有效地与过量的银离子反应,形成稳定的血红色络合物。这种指示剂和滴定条件的组合,使得间接佛尔哈德法在测定氯离子浓度时具有较高的准确性和可靠性。
、滴定应在0.1–1 mol/L的硝酸介质中进行,如果酸度太低,铁离子的水解会影响终点判断。强氧化剂,氮的氧化物,以及铜盐,汞盐等均会与反应干扰测定,必须滴定前除去。测定碘化物的时候,指示剂必须在加入过量硝酸银之后才能加入,否则会发生铁离子氧化碘离子的反应,造成了结局的误差。
、铁铵矾法测氯为什么不能过滤,由于析出的 AgSCN沉淀具有强烈的吸附影响,因此有部分Ag被吸附于其表面,因此会产生终点过早出现的情况,使测定结局偏低造成误差因此不能过滤。
、实验中采用铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]作为指示剂,在酸性条件下进行滴定。具体步骤包括开头来说向试样中加入过量的AgNO3,接着加入适量的硝基苯或1,2-二氯乙烷和铁胺矾,通过摇晃使AgCl沉淀被有机层包围。
、佛尔哈德法以铁铵矾NH4Fe(SO4)2作指示剂的一种银量滴定法。在酸性介质中,用硫氰酸铵(NH4SCN) 标准溶液直接滴定含Ag+的试液,待硫氰酸银(AgSCN)沉淀完全,稍过量的SCN-与Fe3+反应生成红色络离子,指示已到达滴定终点。
、返滴定法 (1)原理:在含有卤素离子的HNO溶液中,加入一定量过量的AgNO,以铁铵矾为指示剂,用NH4SCN标准溶液返滴定过量的AgNO。(2)滴定条件 1)滴定应在0.1-1mol/L HNO介质中进行。
比较银量法的几种指示终点的技巧
铵钒指示剂法:被称为Volhard法,是一种银量法指示终点的技巧,用于测定氯化物和溴化物含量。
接滴定法 (1)原理:在酸性条件下,以铁铵矾为指示剂,用KSCN或NHSCN为标准溶液直接滴定Ag+。(2)滴定条件 1)滴定应在0.1-1mol/L HNO介质中进行。2)滴定经过中,不断有AgSCN沉淀形成,由于AgSCN具有强烈的吸附影响,部分Ag+被吸附于表面,使终点出现过早,结局偏低。
量法指示终点的技巧有多种,其中主要分为铬酸钾指示剂法、硫酸铁铵指示剂法和吸附指示剂法,用于测定氯化物、溴化物等卤化物的含量。 铬酸钾指示剂法 原理是利用Ag++Cl-形成AgCl沉淀,当Ag+与CrO42-结合形成砖红色Ag2CrO4沉淀时,终点到达。
尔法:以铬酸钾作指示剂,使用AgNO3标准溶液滴定,终点时过量一滴的AgNO3与CrO24生成砖红色的AgCrQ沉淀,即为滴定终点。佛尔哈德法:以铁铵钒作指示剂,用NHSCN(或KSCN标准溶液滴定,终点时过量一滴NHSCN与Fe3+生成红色配合物,即为终点。
量法终点的指示技巧:根据所选用指示剂的不同,又分为Mohr method(铬酸钾指示剂法);Volhard method(铁铵矾指示剂法);Fajans 法(吸附指示剂法)。滴定分析的共同特点是在滴定经过中,被测离子浓度呈现出规律性变化。只要重点掌握酸碱滴定经过中pH值计算,其它几种滴定技巧可以相同的思路加以解决。

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